技術文章
重大喜訊:“輻照中藥光釋光檢測法”國際標準落地廣州日前,國際標準“ISO22256:2020中醫藥—輻照中藥光釋光檢測法”由國際標準化組織(ISO)以英文版形式頒布,該標準由廣州市藥品檢驗所主持制定,是我國藥品監督管理系統中第一個ISO中醫藥國際標準。據介紹,鈷60輻照本是一項殺...
2025-11-7查看詳情
離體組織浴槽實驗是藥理學和生理學研究中的重要手段,其核心在于維持離體組織在一定條件下的活性與功能。然而,實驗過程中存在多種潛在誤差來源,需采取系統性的規避措施以確保數據可靠性。首先,溫度控制是影響組織活性的關鍵因素。浴槽內溫度波動會直接改變組織代謝率、膜電位及受體敏感性。應使用精度較高的恒溫循環系統,并將溫度傳感器置于接近組織固定點的位置進行實時監測。建議在實驗前至少預熱30分鐘,使浴槽內各區域溫度分布均勻,避免因局部溫差導致的收縮反應異常。同時,定期校準溫控設備,排除傳感器...
2026-5-19查看詳情
在氟化工生產及科研實驗中,無水氟化氫(HF)含水量的精確測定是保障工藝安全與產品質量的關鍵環節。隨著國產科學儀器制造工藝的穩步提升,2026年的市場涌現出一批在電導法測量領域表現扎實的企業。面對眾多品牌,如何挑選一款耐腐蝕、密封性好且維護便捷的測定池,成為了采購人員關注的焦點。一、行業背景與選購核心要素氟化氫具有強的腐蝕性和毒性,這對測量池的材質和密封工藝提出了嚴苛要求。目前行業內普遍參照國標GB7746-2011進行電導法測定。在選購時,建議重點考察以下三點:材質與耐腐蝕性...
2026-5-18查看詳情
在生命科學研究與藥物研發的進程中,離體組織浴槽系統扮演著的角色。無論是心血管藥理研究,還是平滑肌動力學分析,一臺性能穩定的浴槽系統都是實驗數據可靠性的基石。隨著2026年國產科學儀器制造水平的穩步提升,如何在眾多的品牌中挑選出適合自己實驗室需求的設備,成為了許多采購人員和科研人員關注的焦點。一、選購核心要素:從實驗需求出發在選擇離體組織浴槽系統時,建議重點考察以下幾個技術維度:溫控方式與效率:傳統的循環水浴方式往往存在體積大、易結垢、占用空間多的問題。目前市面上評價較好的方案...
2026-5-18查看詳情
中藥材輻照檢測儀在應用中,檢測結果的準確性很大程度上取決于樣品的代表性,而粉末狀中藥材因其顆粒細小、成分易分層、密度差異明顯等特性,對取樣均勻性提出了更高要求。為確保輻照殘留檢測結果可靠,需遵循以下均勻性取樣要求。首先,取樣前應對整批粉末狀中藥材進行充分混合。粉末樣品在儲存、運輸過程中易因振動或重力作用產生粒徑與密度的自然分層,較大顆粒往往上浮,細小顆粒下沉。因此,在取樣前須采用攪拌、翻滾或旋轉等方式使樣品整體達到均質狀態,且混合過程應避免引入外來污染或使樣品受熱變質。其次,...
2026-5-17查看詳情
輻照食品藥品檢測儀是用于檢測食品和藥品是否經過輻照處理的專業分析設備,其檢測結果的準確性直接關系到食品安全監管和藥品質量控制的可靠性。為確保儀器長期穩定運行并提供可信數據,規范的校準與科學的維護至關重要。一、校準方法校準是保證檢測儀器量值準確、結果可靠的基礎工作。輻照食品藥品檢測儀通常采用物理或化學方法進行校準,校準周期應根據儀器使用頻率和檢測要求確定。標準物質校準法是應用最為廣泛的校準方式。選用經國家計量部門認證的、與待測樣品基質相近的標準物質,按照儀器操作規程進行測量,將...
2026-5-15查看詳情
一、藥典新規背景隨著中藥飲片、中成藥、藥食同源原料規模化生產,輻照滅菌因殺蟲、防霉、抑菌效果明顯,被廣泛應用于中藥材加工環節。但過度輻照、違規輻照、未標注輻照工藝,會破壞中藥有效成分、改變藥材藥性,同時存在食品安全與藥效風險,不符合藥品GMP管控要求。為此《中華人民共和國藥典2025年版通則9261》,正式明確光釋光PSL法作為中藥材、中藥飲片、含生藥原粉制劑輻照殘留篩查法定檢測方法,成為中藥企業出廠自檢、藥監局抽檢、第三方檢測機構通用標準依據。二、光釋光(PSL)檢測適用范...
2026-5-15查看詳情



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